Área de ética
El Comité Independiente de Ética en Investigación Entre Ríos (CIEIER), evalúa investigaciones biomédicas que se desarrollen en la provincia, para patrocinantes de todo el mundo, protegiendo la dignidad, los derechos, la seguridad y el bienestar de las personas participantes. Su función es la de intervenir en la evaluación de investigaciones y en el desarrollo de nuevas técnicas relacionadas con la temática, como así también crear normas, recibir consultas y emitir recomendaciones sobre los casos que se presenten. Está orientado a facilitar la actuación del profesional con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector, que le permita actuar con total seguridad ante los casos que se presentan en su práctica diaria.
El CIEIER emite dictámenes vinculantes, y tiene como función, la revisión, aprobación y seguimiento de las investigaciones en seres humanos.
El CIEIER cuenta con los profesionales necesarios y capaces de llevar a cabo todo el proceso de evaluación desde la aprobación del Centro de Investigación, Investigador Principal, Consentimiento Informado y Protocolo hasta la realización de auditorías/monitorias.
Área de capacitaciones
Nuestras capacitaciones estan creadas y dirigidas por un equipo interdisciplinario de profesionales que estarán disponibles para evacuar todas las dudas que puedan surgir durante el cursado de todas nuestas CAPACITACIONES VIRTUALES.
Ante cualquier duda, contactanos:
Área de monitoreo y auditoría
Nuestro objetivo es asegurar que la Investigación Biomédica, cumpla con los requisitos éticos aplicables durante todo el proceso de realización, protegiendo los derechos y el bienestar de los participantes, manteniendo la precisión y coherencia en la recopilación de datos.
Nuestros monitores están capacitados en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) para realizar este trabajo en todo el país, tanto para Patrocinantes locales como para Patrocinantes del resto del mundo.
El monitor es el profesional capacitado con la necesaria competencia clínica elegido por el patrocinante que se encarga del seguimiento directo de la realización del ensayo clínico. Sirve de vínculo entre el patrocinante y el investigador principal.
Nuestros monitores
Protocolos y consentimientos informados
Para continuar brindándote nuestro apoyo a lo largo de todo el proceso de investigación, nos complace ofrecerte asistencia en la creación de Protocolos y Consentimientos Informados.
No dudes en ponerte en contacto con nosotros si tienes alguna pregunta o necesitas orientación. Puedes escribirnos a la siguiente dirección de correo electrónico en cualquier momento:
Estamos aquí para ayudarte en cada paso de tu proyecto de investigación.
Preguntas Frecuentes
El CIEIER tiene habilitación para evaluar investigaciones médicas en la provincia de Entre Ríos.
Nuestros monitores están capacitados en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) para realizar este trabajo en todo el país.
Las inscripciones a nuestras capacitaciones estan abiertas todo el año. Las mismas no tienen fecha de inicio ni de finalización ya que son 100% virtuales.